2016年04月15日 星期五 第10：数字·汽车
本报讯（记者 陶慧 通讯员 黄贤君 白恬）继去年中山大学黄军就教授编辑人类胚胎基因后，日前广州医科大学附属第三医院产科重大疾病重点实验室及普通高校生殖与遗传重点实验室范勇博士团队对废弃的人类3PN受精卵进行编辑，让4个受精卵成功免疫HIV。这一研究成果，已刊发在国际期刊《辅助生殖与遗传学期刊》杂志上。哈佛大学干细胞生物学家George Daley认为范勇博士的最大贡献在于成功利用CRISPR/Cas9技术精准地引入了基因改造，在胚胎层面如何抵抗HIV的概念验证。这是继黄军就教授之后全球发表的第二篇关于人类胚胎基因编辑研究的报道。
美国艾滋病患者意外被“治愈”
据悉，范勇团队通过CRISPR/Cas9技术对废弃的人类3PN受精卵进行编辑，从而使免疫细胞的细胞膜蛋白CCR5基因进行精确修饰，以此达到免疫艾滋病的效果。为什么选择对CCR5基因下手？范勇解释，CCR5基因是人类免疫T细胞结合艾滋病病毒的主要受体之一，失去这32个碱基（CCR5△32）后，艾滋病病毒就无法入侵他们的T细胞，获得这种突变的个体能够有效抵抗艾滋病，或感染艾滋病的概率较低。“CCR5△32基因的出现不是CCR5基因突变的结果，而是在自然界中伴随着原始高加索人种的出现而出现的，而且具有CCR5△32基因不会对个体的正常生理功能产生影响。”范勇告诉记者，2007年，一名叫布朗的美国男子，他曾感染艾滋病病毒并同时患有白血病，在德国柏林被移植携有 CCR5 突变基因的骨髓后，其艾滋病病毒检测一直呈阴性，布朗因此成为医学界公认的艾滋病“治愈”第一人。
实验胚胎在完成试验后全部销毁
范勇特别强调，该研究只是基础研究，使用的是无法继续发育的废弃胚胎3PN。由于3PN胚胎包含了额外的多余一套染色体，不会再发育而成为废弃胚胎细胞，而且严格按照我国人类胚胎干细胞的研究规范，所有实验胚胎都在第三天被销毁，不存在人们担心的通过对早期胚胎进行改造并制造转基因婴儿的问题。
26个胚胎中有4个被成功编辑
“在这个研究中， 26个编辑胚胎中有4个被成功编辑。这从概念上证明了基因编辑技术对于HIV免疫的可能性。”范勇表示，虽然直接将基因编辑人类胚胎技术应用于临床的路途还很遥远，但基因编辑技术在遗传病的治疗方面具有广阔的应用前景。
据介绍， 2014年美国研究人员利用基因编辑技术从 12 名艾滋病病毒感染者体内提取未被感染的 T 细胞，并对该细胞的 CCR5 基因进行改造，让艾滋病病毒无法通过其合成的 CCR5 蛋白质受体进入这些细胞内，成功让一名暂停服用抗逆转录病毒药物者体内的艾滋病病毒消失。
有外海学者评论称：其实胚胎基因编辑和人工智能研究一样，风险与机遇并存，无论中国学者做不做，总是会有人推进的。而将来制定游戏规则的，一定是这个领域的先行者。
