本报记者 姜淦 通讯员 刘丹 黄贤君
暑假，很多小朋友开始了他们的“快乐时光”，旅游、公园、动物园……而来自湛江徐闻县的小朋友李万华却只能躺在病床上。据了解，今年10岁的他于5月份身体出现红斑点，发热，先在东莞就医，后转至广州医学院第三附属医院，并确诊为“再生障碍性贫血”。
医药费有赖亲朋支持
两个多月来，小万华一直以药物治疗，多次发热，呕吐、皮肤出血、腰骨疼痛、便血呕血、精神虚弱，病情逐渐恶化。孩子病情严重，其父李清保停止工作，24小时守在孩子的身边。李清保说，“我是靠打工维持生计，上有老父母，他们俩人常年卧病在床，如今孩子又病成这样，家长仅有的积蓄也消费贻尽。现在孩子的治疗费都是亲朋好友的帮助才得以维持。”
在与李清保交流中，记者了解到，为尽量缓解资金上的困难，其爱人仍留在东莞的工厂里工作。“万华还有一个8岁的妹妹，一直想来看哥哥，但为了省钱，还是让她在东莞跟妈妈呆在一起。”
“喜羊羊”相伴病床
记者见到小万华时，看见他脸色苍白，并脚坐在床上看着动画片“喜羊羊与灰太狼”。李清保告诉记者，进了医院后，小万华很懂事。但在其他小朋友开心过暑假时，他也想像别的小朋友一样，去动物园、学游泳……但此时的他（小万华）也只有看“喜羊羊与灰太狼”时才会开心一点。
关于小万华的病情，主治医师陈晓韵指出，受医药费的限制，只能以药物治疗为主，期间还要补充血小板，且周期越来越短，基本上一个星期就要输一次。“现在还没出现抗体反应，一旦出现抗体反应，则需进一步骨髓转移，治愈率高达80%，但费用不低于30万元。”她说，即便是当前的治疗方式，也要准备十几万的医药费。为了让小万华能早点离开病床，像其它小朋友一样快快乐乐，现希望社会上有更多的爱心人士能给予帮助。
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